Даже смешно.
Через сколько он ушел, когда я уснула? Что делал? Вряд ли надолго задержался. В моей каморке заняться особенно нечем. Даже чай, как Мирон успел убедиться, выпить не получится.
- Знакомый из старой жизни, - возвращаю Эдику косяк, где еще осталось на одну затяжку и пожимаю плечами.
- Хорошая у тебя жизнь была, Адка. Мужики непростые, - он щурится и присасывается к косяку.
Скотина Эдик, ему бы со всего поиметь выгоду.
- Были, да сплыли, - прохожу мимо него в сторону лестницы, - теперь я одна из вас, голь и босота.
Сбегаю по лестнице и приземляюсь в кафе, по привычке заказываю творожную запеканку с изюмом и вишневый компот. Обожала все это в детстве.
Мирон, наверное, уже не появится, скорее всего понял, что сглупил и ушел. Зачем я ему сейчас, да еще такая? Смотрю на свое отражение в зеркальной витрине кафе и отвожу глаза. От былой Ады не осталось ничего, даже блеск в глазах давно пропал.
Официантка ставит передо мной заказ и я беру в руки вилку, медленно отрезаю кусочек и вкладываю в рот, жую. На вкус, как трава. Вздыхаю, но все равно доедаю и запиваю таким же безвкусным компотом. Вкус и запах исчезли еще полгода назад, так что теперь у меня наслаждение едой чисто эстетическое.
- По какому поводу имею честь? - сухенький профессор смотрит на меня из-под своих очков. К этому светиле запись на два месяца вперед, но если есть деньги, то и ничего невозможно в жизни нет.
- Аркадий Семенович, - протягиваю ему папку с распечатанными и переведенными документами, - хочу у вас проконсультироваться по поводу одной вашей бывшей пациентки.
- Ада, девочка, - он грустно проводит ладонью по страницам, - жива еще или уже нет?
У меня от его вопроса все внутри холодеет.
- Жива. Расскажите, что с ней.
- Тут же все написано, мил человек, - он разводит руками и показывает на бумаги.
- Я в этом ничего не понимаю, - начинаю нервно дергаться в кресле, - можете простыми словами?
- Простыми, - доктор усмехнулся, - сфинголипидоз, наследственное заболевание, развивается в результате недостаточности фермента глюкоцереброзидазы, которая приводит к накоплению глюкоцереброзида во многих тканях, включая селезёнку, печень, почки, лёгкие, мозг и костный мозг. Заболевание связано с рецессивной мутацией в гене GBA, расположенном в 1-й хромосоме. У Ады тип три, встречается в 1/100000 случаев. Медленно прогрессирует, плохо выявляется. Все было бы неплохо, но у нее совсем редкая и сложная форма мутации. Для науки интересно, но для медицины в целом не очень. Так что не повезло девочке. Частная лаборатория в Германии брала ее в платную программу, пробовала новые лекарства, но потом ее вывели.