Чжэнань Бао, доктор химических наук, заведующая лабораторией прикладных химических экспериментов:«Нам впервые удалось продемонстрировать, что нанокожа обладает высокой степенью чувствительности и реагирует даже на минимальное давление. Например, нанокожа чувствует даже легкое дуновение ветра».
Все эти разработки так и оставались бы больше похожими на фантастику, если бы не одно «но». Они уже прошли испытания, и теперь ими пользуются реальные люди. Правда, пока носителей уникальной нанокожи нового образца во всем мире насчитываются единицы.
Марли Кассеусс сейчас 20 лет. Девушка живет на острове Гаити, в городе Порт-о-Пренс. Когда девочке было три года, ее внешний вид не казался необычным, но к 10 годам ее лицо буквально раздулось, как шар. Это результат очень редкого генетического заболевания костей – синдрома МакКун-Олбрайт. В результате мутации кости лица Марли вдруг резко начали расти. Этот рост был абсолютно неконтролируемым: кости росли без остановки, растягивая кожу, и лицо Марли оказалось страшно изуродованным. Все люди в городе считали, что это какое-то проклятие – не простая болезнь, а колдовство.
Сначала Марли просто не могла улыбаться и разговаривать, с трудом ела. К 13 годам болезнь привела к осложнениям. Девочка буквально умирала. Кожа на ее лице уже не выдерживала, лопалась, воспалялась. Марли постоянно жаловалась на жуткую боль.
Мишель Антуан, отец Марли:«Все врачи, к кому бы мы ни обращались, твердили одно: мы понятия не имеем, что это. А эта ужасная штука на лице все росла и росла».
Вскоре Марли уже была не в состоянии самостоятельно дышать. Понимая, что еще немного – и спасти девочку будет нельзя, родители Марли обратились в Международный фонд защиты детей. Марли Кассеусс срочно отправили в США, в одну из лучших клиник штата Майами. Врачи предложили единственный выход – пойти на рискованный эксперимент и полностью вырезать все кости лица, пораженные болезнью. Другими словами, фактически ампутировать Марли лицо и на его место пересадить новое.
Хесус Гомес, пластический хирург Мемориального медицинского центра им. Джексона:«Марли страдает редким генетическим заболеванием. Оно разрушает кости ее тела, и прежде всего на лице. Мы сделали разрез по определенной линии, чтобы ампутировать все кости челюсти».