(Антона – Бабинского синдром, впервые описан немецким психиатром G. Anton, затем – французским неврологом J. F. F. Babinski, 1857–1932, предложившим термин «гемисоматоагнозия») – разновидность анозогнозии при корковой слепоте: отсутствие сознания своего дефекта зрения (обычно слепоты), беззаботное, благодушное отношение к нему (больной утверждает, что в «комнате темно» или что он «просто забыл очки»). Нарушено восприятие дефектов на стороне, противоположной патологическому очагу, иногда пациент вообще игнорирует половину тела (гемисоматоагнозия). Наблюдается при обширном поражении теменной доли субдоминантного (обычно – правого) полушария головного мозга.
G. Anton. Über die Selbstwahrnehmung der Herderkrankungen des Gehirns durch den Kranken bei Rindenblindheit und Rindentaubheit. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1899; 32: 86–127.
J. Babinski. Contribution a l’étude des troubles mentaux dans l’hémiplégie organique (anosognosie). Revue Neurologique, 1914; 27: 845–848.
АНТО́НОВ ОГОНЬ (по имени святого Антония – египетского монаха, жившего в III – IV вв., к мощам которого прикладывались на Руси больные, страдавшие омертвением пальцев ног) – влажная, гнилостная, анаэробная гангрена конечностей с выраженным отеком, неприятным, гнилостным запахом, тяжелой интоксикацией, быстрым распространением процесса на здоровые ткани с их последующим омертвением. Может сопровождаться анаэробным сепсисом (септицемией); гангренозный процесс нередко заканчивается смертью больного. Лечение хирургическое: проводят «лампасные» разрезы пораженных тканей, назначают местное дегидратационное и антисептическое лечение, общую дезинтоксикационную и антибактериальную терапию.
АПЕ́РА СИНДРОМ (описан французским педиатром E. Apert, 1868–1940; синоним – акроцефалосиндактилия, тип I) – наследственное патологическое состояние: коронарный синостоз (преждевременное закрытие венечных швов черепа), в результате чего свод черепа становится высоким, широким и коротким – акроцефалия («башенный череп»); гипоплазия клиновидной и решетчатой костей, плоский лоб, гипертелоризм (широко расставленные глаза), антимонголоидный разрез глаз (наружные углы глаз располагаются ниже внутренних), экзофтальм (смещение глазного яблока вперед за пределы глазницы с расширением глазной щели), запавшая переносица, прогнатия (выдвинутое положение верхней челюсти); полное сращение II – V пальцев кистей и стоп (синдактилия), короткие, толстые I пальцы. Диагноз может быть подтвержден ДНК-диагностикой, в том числе пренатально (биопсия ворсинчатого хориона, амниоцентез, кордоцентез). Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение хирургическое.