E. Ask-Upmark. Über juvenile maligne nephrosclerose und ihr Verhältnis zu Störungen in der Nierenentwickluhng. Acta pathologica et microbiologica scandinavica, Copenhagen, 1929; 7: 383–345.
А́СПЕРГЕРА СИНДРОМ (описан австрийским педиатром H. Asperger, 1906–1980) – вариант аутизма, характеризующийся нарушением формирования социальных взаимоотношений, ограниченностью и стереотипностью интересов, необычным эксцентричным поведением, обозначаемым как «аутистическая психопатия». Характерна неспособность понимать эмоциональное состояние других людей и вступать в контакты со сверстниками. В отличие от классического варианта аутизма, отсутствует задержка развития речи и познавательных функций. Более того, больные иногда достигают выдающихся успехов в какой-либо одной ограниченной области, обычно связанной с интеллектуальными занятиями (например, в астрономии). Необходимы психолого-педагогические мероприятия, поведенческая и семейная психотерапия.
H. Asperger. Die «autistischen Psychopathen» im Kindesalter. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1944; 117: 76–136.
АСТВАЦАТУ́РОВА АКАЙРИЯ (описана в 1928 неврологом М. И. Аствацатуровым, 1877–1936) – назойливость, вязкость, «прилипчивость» больных, которые многократно задают одни и те же вопросы, хотя ранее уже получили на них ответы. Рассматривается как рассогласование моторной и вербальной функций на фоне психической ригидности. Первоначально описана при постэнцефалитических состояниях, затем – при хорее Гентингтона, паркинсонизме, нейролептическом синдроме; характерна также для опухолей глубинных отделов головного мозга.
А́СТРЕМА СИНДРОМ (описан шведским неврологом K. E. Astrom) – прогрессирующий лейкоэнцефалит предположительно вирусной этиологии. Характерны острое начало с расстройством сознания, множественные неврологические симптомы, обусловленные многочисленными очагами поражения (моно– и гемипарезы, аграфия, алексия, дизартрия, гемианопсия и др.), быстро прогрессирующее слабоумие. Смерть наступает в течение нескольких недель или месяцев. При патологоанатомическом исследовании – множественные очаги поражения в белом и сером веществе головного мозга, ядрах, стволе мозга и мозжечке.
K. E. Astrom, E. L. Mancall, E. P. Richardson. Progressive multifocal leukoencephalopathy. Brain, 1958; 18: 93–111.