АША́РА – ТЬЕ́РА СИНДРОМ (описан французскими терапевтом Е. Ch. Achard, 1860–1944, и неврологом J. Thiers; синонимы – диабет бородатых женщин, синдром бородатых женщин) – форма гиперкортицизма у женщин в постменопаузе, характеризующаяся гирсутизмом (оволосением лица), глубоким мужским голосом, нарушением толерантности к глюкозе или диабетом, ожирением. Нередко наблюдаются аменорея, артериальная гипертензия, остеопороз. При обследовании выявляют гипергликемию, глюкозурию, гиперпродукцию кортизола, увеличение размеров надпочечников; компьютерная томография иногда обнаруживает признаки новообразования передней доли гипофиза. Показана коррекция углеводного обмена, при выявлении опухоли – оперативное лечение.
E. C. Achard, J. Thiers. Le virilisme pilaire et son association à l’insuffisance glycotique (diabète des femmes à barbe). Bulletin de l’Académie Nationale de Médecine, Paris, 1921; 3 ser., 86: 51–56.
АША́ФФЕНБУРГА СИМПТОМ (описан немецким психиатром G. Aschaffenburg, род. в 1866) – признак алкогольного делирия: больной «ведет разговор» по отключенному телефону либо может использовать для этой цели любой предложенный ему предмет, похожий на телефонную трубку; разновидность слуховых галлюцинаций, в происхождении которых играет роль внушаемость больного в состоянии острого психоза.
А́ШЕРА СИНДРОМ (по имени британского офтальмолога C. Usher, 1865–1942, установившего наследственный характер заболевания; синоним – врожденная нейросенсорная глухота и пигментный ретинит) – сочетание врожденной нейросенсорной тугоухости, медленно прогрессирующей пигментной дегенерации сетчатки (начало на первом или втором десятилетии жизни) и вестибулярных расстройств. Дополнительные признаки: глаукома, катаракта, нистагм, макулярная дегенерация, умственная отсталость, психозы. Выделяют три типа синдрома: I тип – врожденные глубокая тугоухость и нарушение вестибулярных функций, раннее начало пигментного ретинита; II тип – позднее начало пигментной дегенерации сетчатки и сохранность вестибулярных функций; III тип – доброкачественный, встречается редко и характеризуется медленным усугублением нарушений зрения и слуха. Исследование глазного дна становится информативным в возрасте после 10 лет, электроретинография позволяет выявить аномалии в функции фоторецепторов у детей 2–4 лет. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое. Для коррекции тугоухости проводят слухопротезирование, которое однако не всегда эффективно.