БЕ́РДОНА СИНДРОМ (описан американским детским рентгенологом W. E. Berdon) – особая функциональная форма кишечной непроходимости у новорожденных: постнатальное вздутие живота, сниженная перистальтика кишечника, рвота и отсутствие нормального выделения мекония. Рентгенологически выявляются признаки глубокой обструкции кишечника, расширенные петли кишечника, отсутствие дыхательных движений левой половины брюшной стенки из-за сегментарного сужения нисходящего отдела ободочной кишки: обильный меконий выявляется проксимальнее левого угла; прямая и сигмовидная кишка не поражается. Исследование с контрастным веществом показывает очень маленькую ободочную кишку с резким сужением диаметра (менее 10 мм), прямая и сигмовидная кишка нормальной ширины. Иногда встречается перфорация в илеоцекальной области. Возможно сочетание с муковисцидозом. Функциональные нарушения возникают, вероятно, вследствие морфологической незрелости клеток ганглиев нервных сплетений в области нисходящей части ободочной кишки (интрамуральная обструкция).
W. E. Berdon, D. H. Baker, W. A. Blanc, B. Gay, T. V. Santulli, C. Donovan. Megacystis-microcolonintestinal hypoperistalsis syndrome: a new case of intestinal obstruction in a newborn. American Journal of Roentgenology, Leesburg, Virginia, 1976; 126: 957–964.
БЕРЕЗО́ВСКОГО – ШТЕ́РНБЕРГА КЛЕТКИ (описаны С. Я. Березовским, немецким патологом C. Sternberg, 1872–1935, и американским патологом D. М. Reed, 1874–1964) – дву– или многоядерные гигантские клетки, выявляемые в пораженных лимфатических узлах при лимфоме Ходжкина (лимфогранулематозе); только наличие таких «диагностических» клеток служит основанием для постановки диагноза заболевания.
C. Sternberg. Ueber eine eigenartige, unter dem Bilde der Pseudoleukämie verlaufende Tuberkulose des lumphatischen Apparates. Zeitschrift für Heilkunde, Prague, 1898; 19: 21–90.
БЕРЖЕ́ СИНДРОМ (выделен как самостоятельная клиническая форма французскими нефрологами J. Berger и N. Hinglais; синоним – IgA-гломерулонефрит) – гематурическая форма гломерулонефрита, отличающаяся отложением в почечных клубочках иммунных комплексов с участием иммуноглобулина А (IgA). Чаще болеют мужчины в возрасте 20–40 лет. Может развиваться при циррозе печени, целиакии, болезни Крона, аденокарциноме желудка, толстой кишки, синдроме Шегрена и др., однако в большинстве случаев причина заболевания остается неизвестной. Обычно через 1–2 дня после острой респираторной или кишечной инфекции, охлаждения возникает макрогематурия, продолжающаяся 2–5 дней; в дальнейшем возможны рецидивы макрогематурии на фоне острых респираторных заболеваний. В сыворотке крови выявляют повышенный уровень IgA и высокие титры IgA-содержащих комплексов, в биоптатах почки – диффузные мезангиальные отложения. Синдром нередко рассматривают как моноорганную форму геморрагического васкулита (болезни Шенлейна – Геноха), поскольку по морфологической картине эти заболевания не различаются. Течение обычно доброкачественное, однако у некоторых больных развивается нефротический синдром, артериальная гипертензия, почечная недостаточность. Для лечения используют дипиридамол, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента; обсуждается целесообразность применения при протеинурии рыбьего жира, глюкокортикоидов, цитостатиков.