N. Bers, K. Conrad. Die chronish tactile Halluzinose. Fortschr. Neurol. Psychiatr., 1954; 22: 254–70.
БЕРТОЛО́ТТИ СИНДРОМ (описан итальянским врачом М. Bertolotti, род. в 1876) – частичная или полная сакрализация V поясничного позвонка и раздражение поясничного сплетения: онемение, повышенная чувствительность или боль, иррадиирующая в нижнюю конечность по всей длине седалищного нерва, спастическое боковое искривление позвоночника (сколиоз); боль в нижней части спины; утренняя одеревенелость позвоночника; возможно сочетание с врожденными пороками развития в виде черепно-лицевого дизостоза, экзофтальма, косоглазия и слепоты. Лечение: специальные статические упражнения, аналгезия и противовоспалительная терапия.
M. Bertolotti. Contributo alla conoscenza dei vizi di differenzazione regionale dei rachide con speciale riguardo alla assimiliazione sacrale della V lombare. Radiologique Medica, Torino, 1917; 4: 113–144.
БЕРТРАНИ́ ЗМ (некросадизм) – сексуальное извращение в виде жестокого обращения с трупом (обезображивание, разрезание на части и т. п.). Назван по имени французского сержанта, фигурировавшего в скандальном уголовном процессе; описан немецким психиатром R. Krafft-Ebing, 1840–1902.
Krafft-Ebing. Psychopathia Sexualis. Stuttgart, 1886.
БЕ́РЦЕ ГАЛЛЮЦИНАЦИИ (описаны в 1923 немецким психиатром J. Berze, 1866–1957) – невидимая рука невидимым пером пишет светящимися, фосфоресцирующими буквами важные для больного сообщения (по словам одного из больных – «светящиеся телеграммы»).
БЕ́РЬЕСОНА СИНДРОМ (синдром Берьесона – Форсмана – Леманна, описан шведским врачом М. Borjeson с соавт.) – наследственное заболевание: мышечная гипотония, начиная с периода новорожденности, выраженная задержка моторного развития (дети начинают ходить, как правило, к 4–5 годам), нанизм (отставание в росте), ожирение, уменьшающееся с возрастом, резкая задержка речевого развития, тяжелая умственная отсталость. Характерны черепно-лицевые особенности – микроцефалия (уменьшение размеров черепа более чем на 10 % возрастной нормы), грубые черты лица (выступающие надбровные дуги, запавшие глаза, макротия – увеличение размера ушных раковин); поражение органов зрения – птоз, снижение зрения, нистагм; поражение половых органов – уменьшение размеров полового члена, крипторхизм, задержка развития вторичных половых признаков, гипогонадизм. Тип наследования – Х-сцепленный рецессивный. Лечение симптоматическое.