Был поставлен ряд вопросов:
Действие КИПа на УПФ.
Возможность применения пролонгированных схем применения КИПа.
Безопасность пролонгированных схем применения КИПа.
Разработка способа введения прикорма с минимальным риском возникновения атопического дерматита.
Определение влияния инфицированного грудного молока на микрофлору ЖКТ ребенка.
Возможность сохранения грудного вскармливания при микробном обсеменении молока.
Возможность лечения мамы при продолжении грудного вскармливания.
Как в условиях децентрализации медицинских услуг донести до родителей информацию о необходимости грудного вскармливания и алгоритме введения прикормов.
Эти вопросы были решены. Описанию способов и результатов решения посвящена эта работа. Ранее, отдельные материалы этой работы публиковались автором в тезисах, статьях и монографиях «Дисбактериоз. Микробиологические, иммунологические и клинические аспекты микроэкологических нарушений у детей» и «Некоторые аспекты применения КИП (Комплексного иммунологического препарата) в педиатрии».
Результатом работы стало:
Новые данные о воздействии КИПа на УПФ.
Разработка 10 дневной схемы применения КИПа.
Рекомендации по срокам и интенсивности введения прикормов и адаптированых молочных смесей.
Сохранение грудного вскармливания при микробном обсеменении грудного молока с параллельной терапией ребенка и матери.
Глава 1. Этиология и патогенез атопического дерматита у детей до года
Роль иммуноглобулинов и действие КИПа в ЖКТ.
В настоящее время не представляется возможным отделить пищеварительную функцию кишечника от иммунологической. ЖКТ – важный орган иммунитета. Он участвует в развитии защитных реакций организма против патогенных, условно-патогенных микроорганизмов и многих неорганических веществ. Иммунокомпетентная (лимфоидная) ткань ЖКТ представлена организованными структурами (пейеровы бляшки, аппендикс, миндалины, лимфатические узлы) и отдельными клеточными элементами. Популяция клеток лимфоидной ткани разнородна и состоит из множества групп, подгрупп и клонов клеток с различными функциональными свойствами и специфичностью рецепторов к антигенам [1].
Также нельзя на данном этапе исследований выделить роль иммуноглобулинов КИПа среди всех иммуноглобулинов ЖКТ. Предполагается, что иммуноглобулины КИПа действуют в ЖКТ аналогично собственным иммуноглобулинам человека. И пока фармакокинетика КИПа изучена недостаточно, имеет смысл ориентироваться на приведенные ниже исследования действия собственных иммуноглобулинов человека в ЖКТ.