DAP12 – ДНК-активирующий белок молекулярной массой 12 кДа (DNAXQactivating protein of molecular mass 12 kilodaltons);
GMQCSF – гранулоцитарно-макрофагальный колонестимулирующий фактор (Granulocyte macrophage colonystimulating factor);
HMGBQ1 – высокомобильный белок группы ВQ1 (Highmobility group protein BQ1);
ICAM – молекула межклеточной адгезии (InterQCellular Adhesion Molecule);
IFN β – интерферон β (Interferon β);
IL – интерлейкин (Interleukin);
IRAKQ4 – ILQ1 рецептор асоциированная киназа (ILQ 1RQassociated kinasesQ4);
IRF3 – регулирующий интерферон фактор Q-3 (Interferon regulatory factor 3);
ITAM – активирующий мотив иммунорецептора на основе тирозина (immunoreceptor tyrosineQbased activation motif);
LPS – липополисахариды (Lipopolysacharide);
MyD88 – белок миелоидной дифференцировки первичного генного ответа (Myeloid differentiation primary response protein 88);
NF-kB – ядерный фактор (Nuclear factor kB);
PGE2 – простагландин GE2;
PI3K – Фосфатидилинозит киназа (phosphoinositideQ3 kinase);
PLСQγ – фосфолипаза СQγ;
PRR – паттерн распознающие рецепторы;
RIP1 – взаимодействующий с рецептором белок 1 (ReceptorQinteracting protein 1);
TIRQ домен – Toll QIL1 рецепторный домен (toll Qinterleukin
1 receptor);
TLR – Toll Qlike рецептор (TollQlike receptor);
TNFα – фактор некроза опухоли α (Tumor necrosis factor alpha);
TRAF6 – ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли фактор Q6 (TNFQreceptorQassociated factor 6);
TREMQ1 – триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках (Тriggering receptor expressed on myeloid cells Q1);
TRIF – TIRQ доменсодержащий адаптор, индуцирующий IFNQγ (TIR domainQcontaining adaptorQinducing IFNQγ);
МАРК – митоген активируемые протеинкиназы (MitogenQactivated protein kinase)
МНС II класса – главный комплекс гистосовместимости II класса (Major Histocompatibility Complex II);
ЦОГ – циклооксигеназа
Ведущее значение иммунологических нарушений заключено в системной воспалительной реакции (СВР) и обусловлено патофизиологическими изменениями в организме.
Факторы воздействия патогенного фактора индуцируются в организме за несколько минут или часов, и иммунная защита обеспечивается в первую очередь механизмами врождённого иммунитета. Сам по себе механизм представлен комплексной системой различных по строению и функционированию анатомо-физизиологических структур. В распознавание чужеродных структур (патогенов, ЛПС, пептидогликанов, липопептидов, флагеллинов и прочих элементов) особую и главенствующую роль играют PAMPs (патоген- ассоциированные молекулярные паттерны) через наследственно закодированные рецепторы PRRs (паттерн- распознающие рецепторы).