Вилларе (Villaret) синдром. Комплекс симптомов при поражении задней группы черепно-мозговых нервов в результате различного рода травм, новообразований, воспалительных процессов, абсцессов.
Автор: Villaret Manrice, 1877—1946, французский невропатолог, Париж. Синдром описан в 1916 г.
Симптоматология: верхний паралич глотки с расстройствами глотания, односторонний паралич мягкого неба, гортани, анестезия пораженных областей, односторонний паралич грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышц.
Литература: Villaret M. Rev. neurol. (Paris). – 1916. – V. 23. – P. 188.
Вильдерванка 1 (Wildervanck) синдром. Комплекс врожденных аномалий развития.
Синонимы: синдром Вильдерванка – Варденбурга, синдром Франческетти – Клейна – Вальдерванка, шейно-глазо-лицевая дистрофия, шейно-глазо-ушной синдром.
Автор: Wildervanck L.S., современный голландский генетик, Гронинген. Cиндром описан Wildervanck в 1952 г., Waardenburg в 1953 г., Francesсhetti и Klein в 1954 г.
Симптоматология: глухота в связи с аномалиями развития внутреннего уха, короткая шея, бочкообразная грудная клетка, одно- или двусторонний паралич отводящего нерва, множественные аномалии позвонков. Может сопровождаться ассиметрией лица, нарушениями роста волос.
Литература: Wildervanck L.S. A cervico-oculo-acusticus Syndrome belonging to the status dysraphicus // Proc. 2 nd. Int. Cong. Hum. Ge-net. (Rome). – 1963. – V. 3. – P. 1409—1412.
Вильдерванка 2 (Wildervanck) синдром. Комплекс врожденных аномалий развития.
Синоним: скуло-челюстно-лицевой дизостеоз.
Симптоматология: тугоухость в связи с пороками развития внутреннего уха, оттопыренные и большие ушные раковины, большой нос, гипоплазия скуловой дуги, микрогнатия, микрогения, гиподонтия, характерная диморфия лица, гипертелоризм, атрофия зрительного нерва с ослаблением зрения, нистагм, энофтальм, гипоплазия радужной оболочки, блефарофимоз, гидрофтальм, задержка умственного развития.
Литература: Wildervanck L.S. Ned. T. Geneesk. – 1952. – V. 96. – P. 2752.
Вильдерванка – Варденбурга (Wildervanck – Waardenburg) синдром – см. Вильдерванка I синдром.
Вильямса (Wiliams) синдром. Наследуемый по аутосомно-доминантному типу комплекс аномалий развития.
Синонимы: синдром идиопатической инфантильной гиперкальциемии, синдром «лица эльфа».
Автор: