Отметины – врожденные пятна и полосы различного размера и формы на голове, корпусе и конечностях животного, отличные от основной окраски животного. Отметины на покрытых шерстью участках бывают белыми, белыми с примесью основной окраски, темными, тельного (розового) цвета (на кожном покрове). Генетические основы появления отметин до настоящего момента изучены недостаточно подробно. В настоящее время преобладает мнение, что их наследование в большинстве своем полигенно, т.е. определяются несколькими генами. В ряде случаев, однако, очень сложно отделить отметины от пятен, образование которых обусловлено одним из генов, к примеру, пежин небольшого размера.
Для определения генотипа лошади по многим локусам разработаны генетические тесты, облегчающие определение фактической масти. В таблице 1 дана номенклатура локусов и генов, а также их локализация.
Таблица 1. Номенклатура и положение уже обнаруженных генов, определяющих масть лошади
Локус
Ген
Хромосома
Extension (E)
Melanocortin 1-Rezeptor-Gen (MC1R)
№ 3
Agouti (A)
Agouti Signalprotein-Gen (ASIP)
№ 22
Albino (C)
У лошади: мембран-ассоциированный протеин (MATP)
№ 21
Tobiano (TO),
Вероятно: C-KIT-протоонкоген (c-KIT)
№ 3
Roan (RN)
вероятно: C-KIT-протоонкоген(c-KIT)
№ 3
Sabino (Sb)
вероятно: C-KIT-протоонкоген(c-KIT)
№ 3
Dominant White (W)
вероятно: C-KIT-протоонкоген(c-KIT)
№ 3
Splashed White (Sp)
вероятно: C-KIT-протоонкоген(c-KIT)
№ 3
Overo (OV)
Рецептор эндотелин B (EDNRB)
№ 17
Leopard (LP)
?
Вероятно № 1
Grey (G)
?
Вероятно №25
3.1. Гены основных мастей
Исходными для формирования всех мастей лошади являются три базовые масти, возникающие вследствие способности меланоцитов производить пигмент определенного типа и распределения этого пигмента на теле животного. Основные масти лошади (вороная, гнедая и рыжая) определяются взаимодействием двух локусов: E (“Extension”) и A (“Agouti”).
3.1.1. Ген Melanocortin-I-receptor (MC1R): локус Extension
Нормальная аллель данного гена, расположенного в локусе Extension, обуславливает развитие черного пигмента эумеланина. В данном локусе до сих пор обнаружено только две мутации. При утрате функции MC1R синтез меланина нарушается, и наряду с черным эумеланином синтезируется только красно-желтый вариант пигмента – феомеланин (рис. 2).
Рисунок 2. Влияние мутации в локусе MC1R на синтез пигмента