О первородстве великороссов и о вреде мутаций. Часть 1 - страница 38

Обратите внимание не гемоглобин (А) образовался от гемоглобина (S), а именно (S) как мутантная и несовершенная форма образовалась от идеальной формы гемоглобина АА, подтверждая происхождение человека на севере от Арийских Богов и Закон энтропии. Следовательно, образовавшиеся мутанты из-за одновременного носительства аллелей гемоглобинов (А) и (S) стали устойчивы к заболеванию малярии, так как малярийный паразит не смог использовать в пищу из-за валиновой кислоты гемоглобин (S). В настоящий момент таких мутантов в Западной Африке насчитывается от 30 до 40 % Жуков В.М., (1978), Захаров Ю.М., Жуков В.М (1978). Вот вам наглядный пример случайной «благоприобретенной» мутации через процесс микроэволюции, ведущий к совершенству человека, как думают афроэволюционисты. Но, как показали дальнейшие исследования, произошедшая мутация, как и триллионы других, возникших в процессе обитания человека на Земле, оказались далеко не совершенными, и никакой микроэволюции в результате случайных ошибок даже на генном уровне не произошло. Зато четко просматривается узкоспециализированная, направленная на деградацию генома инволюция, порождающая различное количество инволюционирующих видов. Все последующие 200 мутаций, возникшие в идеальном, гомозиготном гемоглобине (АА) с момента создания идеального человечества на Земле, оказались несовершенными и ущербными. Попытки мутантов приспособить свой организм к новой изменившейся среде оказались несовершенными. С одной стороны, гемоглобин (S) защищал организм от заболевания малярией, и потому исследователям казалось, что эта мутация полезная. Но, с другой стороны, на поверку оказалось, что это не совсем так. Мутанты – носители разных гемоглобинов (А и S), как и другие миллионы появившихся гетерозигот, мутантные по одной цепи в ДНК, с виду здоровые люди, оказались предрасположенными к другим не менее тяжелым заболеваниям как душевным, так и физическим. Так, например, у африканца – носителя мутации (S), при уменьшении кислорода в крови эритроциты из-за их несовершенства принимают форму серпа, что приводит часто к тромбозам в мозге, селезенке, периферических артериях. Африканцы – носители гемоглобина (S), мутантные по одной цепи в ДНК, не могут подниматься в горы, им закрыта дорога в космос, из-за несовершенства и серповидности эритроцитов у них часто возникают гемолитические кризы, ведущие к смерти. А гомозиготы (S S), дважды мутантные по двум цепям в ДНК, в отличие от первоначальных и потому не мутантных гомозигот по гемоглобину (А и А), идеально приспособленные для проживания на Русской платформе, были обречены Творцом на вымирание. Мутанты обречены были все умирать в детстве, не оставляя после себя больного потомства. Две одинаковые мутации по обоим цепям в ДНК не могут породить идеальную первоначальную форму гемоглобина (АА), изначально созданную Богами. Они удаляются из-за несовместимости к жизни вместе с мутантом. Так Всевышний разум постоянно очищает великороссов от мутантов, сохраняя не мутантное первозданное человечество на Земле. Аналогичная картина просматривается и с другими двумястами мутантными гемоглобинами. Из этих наглядных примеров видно, что полезных мутаций не бывает, зато явно просматривается целенаправленный Божественный, естественный отбор по очищению и сохранению первоначальной не мутантной белой расы от вредных мутаций на земле.