;
2) этилсиликат-32 (ЭТС-32) : 30–34 % SiO>2;
3) этилсиликат-40(ЭТС-40) : 38–42 % SiO>2;
4) этилсиликат-50 (ЭТС-50) : до 50 % SiO>2.
Среди них лишь ТЭС является индивидуальным химическим соединением – полным этиловым эфиром ортокремниевой кислоты. ЭТС-32 – продукт, представляющий собой смесь ТЭС с его ближайшими гомологами, содержащими 2–3 атома кремния в силоксановой цепи. ЭТС-40 представляет собой смесь ТЭС с алкоксиланами, содержащими 2–3 атома кремния в основной цепи.
Но в этой смеси низкомолекулярных продуктов очень мало, а основным компонентом является октоэтокситрисилоксан. ЭТС-50 − смесь высших алкоксилоксанов с 3-мя, 4-мя и более атомами кремния в силоксановой цепи.
Данные смеси можно условно характеризовать средней массой структурной единицы Si>nO>x(OR)>4>n>-2>x, находимой исходя из массового количества продукта на 1 грамм-атом Si, содержащегося в исходном этилсиликате.
Масса структурной единицы А равняется сумме масс всех составляющих ее частей:
Состав этилсиликатов приводится в табл. 1.1.
Таблица 1.1
Состав этилсиликатов
Из табл. 1.1 видно, что с повышением количества кислорода содержание ТЭС резко падает. В ЭТС-32 оно составляет около 70 %, а в ЭТС-40 − не выше 15 % (остальное – смесь полимерных алкоксилоксанов); в ЭТС-50 ТЭС отсутствует.
Этилсиликаты получают при этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом [4; 8]:
В зависимости от содержания воды в этиловом спирте получается смесь алкоксиланов с различным содержанием кремния, силоксанового кислорода
и этоксильных групп – ОС>2Н>5 [113].
Этилсиликаты представляют собой жидкости со слабым запахом эфира. Полностью растворимы в этиловом спирте, хорошо растворяются в бензоле, толуоле, ксилоле и др. органических растворителях. В воде они нерастворимы и медленно гидролизуются. С повышением марки увеличивается их вязкость. В отсутствии влаги они являются стойкими веществами. Нетоксичны. Одним из основных свойств является способность к гидролизу даже при хранении на воздухе [5; 94]. Реакция гидролиза сопровождается конденсацией продуктов с образованием полимерных алкоксиланов. При этом происходит расщепление связей – Si – OC>2H>5 водой с образованием силанолов SiOH, которые очень неустойчивы и конденсируются с образованием силоксановых связей (этилсиликатов). Реакция гидролиза и конденсации протекает по схеме: