Дронедарон – лечение аритмии
Дроперидол – успокоительное
Йонделис – препарат для терапии злокачественной опухоли мягких тканей
Канаглифлозин – лекарство от сахарного диабета
Моксифлоксацин – противомикробный препарат
Натализумаб – лекарство от рассеянного склероза
Орлистат – лекарство от ожирения
Прометазин – лекарство от аллергии
Триметазидин – лекарство от кислородного голодания
Фенилэфрин – противоотёчное, сосудосуживающее
Циклоспорин – иммунодепрессант
И, конечно, уже упоминавшиеся бромгексин и амброксол, настоящие хиты продаж.
По данным Роскомнадзора в 2017 году получено 28 тыс. официальных жалоб на "развитие нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов". А сколько подобных обращений остается неучтенными, сколько людей предпочитают молчать?
В том же году Росздравнадзор выявил 915 серий препаратов, "качество которых не отвечает установленным требованиям" (Доклад Минздрава по итогам 2017 года).
И при этом всем, в программе "Развитие конкуренции в здравоохранении", предусматривается возможность продажи в России иностранных лекарств, не прошедших у нас клинических испытаний. Их просто будут особым образом маркировать – сообщают “Известия” со ссылкой на Минпромторг.
В том, что сейчас происходит в России, Европе, США, да и во всем мире, нет ничего нового. Бывший комиссар FDA Джеймс Годдард еще в 1966 году, выступая перед Ассоциацией фармацевтических предприятий, выразил озабоченность проявлениями нечестности в тестировании новых лекарств. Вот что он сказал: «Я был шокирован поступившими материалами. В дополнении к проблеме качества существует еще проблема нечестности в использовании новых, только что разработанных препаратов. Я признаю, что сам процесс исследования новых лекарств допускает некоторую неточность и неопределенность, но сознательное сокрытие негативных результатов испытаний на животных никак нельзя назвать неопределенностью. Намеренный выбор клинических исследователей, которые более озабочены сохранением дружеских отношений с производителем, чем точностью получаемых данных, тоже не является неопределенностью». Преемником Годдарда в FDA стал доктор Херберт Лей. В 1969 году он давал показания в комитете Сената, где описал несколько случаев откровенного жульничества при испытании лекарств. Один из случаев касался некоего доцента, который занимался проверкой 24 лекарств для 9 различных компаний. Вот что рассказал доктор Лей: