* FDA – управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США.
Однако Baycol явно не принадлежал к числу «скороспелых» медикаментов. Агентство потратило на его изучение 11 месяцев, прежде чем в 1997 году, наконец, разрешило». («Запрещен к продаже Baycol, холестеринопонижающий препарат компании Bayer Pharmaceutical, оказавшийся смертельно опасным», ("Bayer Pharmaceutical's Cholesterol-Lowering Drug Baycol Linked to Deaths, Pulled Off Market," AP, Aug. 8, 2001.")).
Статиновый препарат Baycol, разрушающий мышечную ткань, стал причиной 31 летального исхода в США и еще в 9 других странах. Обнаружено, что средство Zanamivir, одобренное FDA лекарство от простуды, производимое компанией Glaxo Wellcome, может представлять опасность для пациентов, страдающих хроническими заболеваниями дыхательных путей, например, астмой. После нескольких сообщений о летальных исходах FDA опубликовало соответствующее предупреждение и потребовало изменить описание лекарства. Управление по контролю качества продуктов и лекарств (FDA) сообщает, что употребление препарата Vioxx в период с 1999 по 2003 год, могло стать причиной 27 785 сердечных приступов и внезапных смертей. Компания Merck со словами «безопасность пациента важнее», удалила из продажи это популярное обезболивающее средство, которым так часто пользуются больные артритом, однако, по информации Wall Street Journal, руководство компании в течение нескольких лет воинственно защищало эту высокодоходную разработку и утаивало сведения об ее опасности. Vioxx, хит продаж компании Merck, приносил ежегодно порядка 2,5 млрд долларов выручки. Количество смертей, виновником которых стал этот препарат, в 2,6 раз превышает потери американской армии за восемь лет войны в Ираке – и это данные за вдвое меньший период времени. Вызывает тревогу также обилие манипуляций с клиническими испытаниями, научными данными и статьями и та вопиющая безнравственность, с которой некоторые фармакомпании проводят клинические испытания в развивающихся странах. Если в развитых странах испытуемые сегодня юридически защищены от злоупотреблений, то в некоторых более бедных государствах законы об их защите не столь совершенны и зачастую плохо соблюдаются.
«Расследование корпоративных экспериментов, имевших место в ряде стран Африки, Азии, Восточной Европы и Латинской Америки выявило широкомасштабную, но плохо отрегулированную систему, при которой испытания рискованных препаратов проводились при недостаточно независимом контроле, а бедные, малообразованные пациенты даже не догадывались, что являются подопытными кроликами. Подобные зарубежные испытания ускоряли продвижение новых лекарств, причем продавались эти лекарства по большей части пациентам из богатых стран». Джо Стивенс «Испытание лекарств. Зарубежные испытания страдают отсутствием должного надзора. Компании