5.125. Суть импринтинга заключается в том, что некоторые гены в половых клетках родителей особым образом «маркируются» («отключаются») и из-за этого в геноме потомства в дальнейшем уже не экспрессируются (одни дезактивируются в сперматозоидах, другие – в яйцеклетках), в силу чего часть признаков наследуется ребёнком лишь по материнской линии (если дезактивация произошла в сперматозоидах), а часть – по отцовской (если соответствующий ген отключился в яйцеклетке). В половых клетках потомства некоторые гены, с ранее уже «проставленными» у родителей метками, могут заменяться новыми, в результате чего у детей какие-то из родительских признаков могут исчезнуть, заменившись дедушкиными или бабушкиными.
5.126. Геномный импринтинг отражает конфликт интересов между полами, поскольку между Творцами организма матери и Творцами организма её потомства складывается антагонистическая ситуация: первые стараются сделать так, чтобы роды прошли с наименьшими потерями для здоровья матери, в то время как вторые стараются максимально обеспечить всем необходимым организм её будущего ребёнка. Поэтому в сперматозоидах отца, который в данной ситуации заботится о максимальной выживаемости своего ребёнка, часто «отключаются» гены, выгодные матери, но не выгодные будущему эмбриону (то есть те, что ущемляют его интересы), тогда как в яйцеклетках матери «отключаются» гены, унаследованные ею по отцовской линии (которые способствуют усилению его притязаний).
5.127. При формировании генома ребёнка происходит своеобразное соревнование между материнскими и отцовскими генами за сохранение возможностей для большей активности (экспрессии), что может стать причиной нарушения нормального баланса, выработанного эволюцией человеческого вида (когда здоровье и матери, и её ребёнка не страдают), и привести к различным отклонениям в росте и развитии потомства, которые могут не только негативно сказаться на поведении, мышлении и свойствах будущего индивидуума, но также стать причиной выкидыша. Поэтому уже на самых ранних стадиях беременности после оплодотворения наличие между генными Творцами и био-Творцами какого-то органа геномного импринтинга (определённых качественных несоответствий или изменений в осуществлении генной активности, которые обусловлены родительским происхождением хромосом или их фрагментов) может заблокировать дальнейшее развитие зародыша или же стать причиной возникновения у родившегося ребёнка различных импринтинговых патологий (например, синдромов Прадера-Вилли, Энгельмана, Видемана-Беквита, Рассела-Сильвера и других).