Читать Множественная миелома. Учебное пособие для студентов - Саид Лутфуллин, Людмила Мансурова
На данной странице вы можете читать онлайн книгу "Множественная миелома. Учебное пособие для студентов" авторов Саид Лутфуллин, Людмила Мансурова. Общий объем текста составляет эквивалент 20 бумажных страниц. Произведение многоплановое и затрагивает разнообразные темы, однако его жанр наиболее вероятно можно определить как медицина. Книга была добавлена в библиотеку 09.08.2023, и с этой даты любой желающий может удобно читать ее без регистрации. Наша читалка адаптирована под разные размеры экранов, поэтому текст будет одинаково хорошо смотреться и на маленьком дисплее телефона, и на огромном телевизоре.
Множественная миелома – одно из самых частых онкологическихзаболеваний системы крови, поражающие преимущественно пожилое население. Поэтому вопрос раннего выявления этой патологии весьма актуален. Пособие предназначено врачей первичного звена, студентов медицинских вузов для подготовки к занятиям по факультетской и госпитальной терапии. В пособии рассмотрены основные аспекты патогенеза, клиники, диагностики и лечения множественной миеломы.
Книга Множественная миелома. Учебное пособие для студентов онлайн бесплатно
© Саид Ирекович Лутфуллин, 2021
© Людмила Николаевна Мансурова, 2021
ISBN 978-5-0055-8089-4
Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero
Введение
Множественная миелома – злокачественное заболевание, характеризующиеся патологической пролиферацией плазматических клеток в костном мозге. Миелома относится к парапротеинемическим гемобластозам.
Характерная черта парапротеинемических гемобластозов – способность опухолевых клеток синтезировать парапротеин.
Парапротеин – патологический белок, образованный дефектными, неполноценными иммуноглобулинами или их фрагментами.
Примеры парапротеинемических гемобластозов:
– Множественная миелома (старые название – миеломная болезнь, болезнь Рустицкого-Калера)
– Макроглобулинемия Вальденстрема.
– Болезни тяжелых цепей.
Эпидемиология
Множественная миелома – самый распространенный парапротеинемический гемобластоз и в целом весьма распространенное онкологическое заболевание системы крови.
Заболеваемость в России и странах Европы составляет 3—5 на 100 тыс. населения.
Пик заболеваемости – 50—70 лет. Множественная миелома у лиц младше 40 лет – редкость. У детей не описана.
Значимых различий по половому признаку нет, но женщины болеют несколько реже.
Наблюдаются расовые различия: множественная миелома чаще встречается среди представителей негроидной расы.
Этиология
Пусковое звено развития миеломы, как и остальных онкологических заболеваний, – это значимая генетическая мутация, достаточная для появления свойств злокачественности.
Свойства злокачественности:
1. Неконтролируемая неограниченная пролиферация
2. Атипизм клеток
3. Утрата нормальных функций
4. Инфильтрирующий рост
5. Метастазирование
6. Уход от иммунологического надзора
7. Синтез стимуляторов ангиогенеза
Но механизмы этих событий пока не выяснены. Хотя и открыты некоторые этиологические факторы:
– Хроническая антигенная стимуляция: у больных с хроническими воспалительными заболеваниями миелома обнаруживается чаще.
– Наследственная предрасположенность: у близких родственников пациентов, страдающих миеломой, частота развития болезни выше.
Влияние ионизирующего излучения, вирусного повреждения генетического аппарата, химических мутагенов обсуждается.
Поскольку окончательно не выявлены факторы, приводящие к развитию множественной миеломы, не разработаны меры профилактики данной патологии.
