C. F. von Arlt. Ueber das Trachom. Vierteljahresschrift für die praktische Heilkunde, Praga, 1848; 18: 41–68.
А́РМСТРОНГА ОСТРЫЙ СЕРОЗНЫЙ МЕНИНГИТ (выделен в самостоятельную нозоформу в 1933 американским бактериологом C. Armstrong, 1886–1967; синоним – острый лимфоцитарный хориоменингит) – распространенная инфекционная болезнь, вызываемая вирусом семейства Arenaviridae. Вирус устойчив в окружающей среде, циркулирует среди многих видов животных, в частности среди мышевидных грызунов. Для человека основным источником возбудителя являются домовые мыши, которые выделяют вирус с мочой, фекалиями, носовым секретом, загрязняя воду, пищу, различные предметы. Болеют чаще сельские жители, в городах – жильцы нижних этажей старых зданий с подвальными помещениями. Возможны бессимптомная инфекция, гриппоподобная форма болезни. Наиболее типична менингеальная форма. Инкубационный период от 5 до 14 дней. Болезнь характеризуется высокой лихорадкой длительностью от 1 до 3 недель, интенсивной головной болью, частой рвотой. Менингеальные симптомы резко выражены, сохраняются до 2–3 недель. Возможны очаговые симптомы поражения центральной нервной системы. Известны хронические формы болезни, протекающие как медленная инфекция с нарастающей церебральной гипертензией, деменцией, парезами и параличами. При внутриутробном заражении доминируют симптомы водянки мозга. В отличие от других вирусных менингитов люмбальное давление резко повышено, лимфоцитарный плеоцитоз спинномозговой жидкости высокий (300–2000 кл/мкл), количество белка повышено. Для подтверждения диагноза используют серологические методы, ИФА, полимеразную цепную реакцию (ПЦР). Лечение симптоматическое. Основные профилактические мероприятия: дератизация, защита пищи от грызунов, обеззараживание воды.
C. Armstrong. Studies on choriomeningitis and poliomyelitis. Harvey lectures. Philadelphia – London, 1940–1941; 36 ser., p. 39–42.
А́РНДТА – ГО́ТТРОНА СКЛЕРОМИК-СЕДЕМА (по именам немецких дерматологов G. Arndt, 1874–1929, впервые указавшего на ее отличие от прогрессирующей склеродермии, и H. A. Gottron, 1890–1974, детально описавшего и выделившего ее как самостоятельное заболевание; синоним – папулезный микоз) – редкий дерматоз из группы муцинозов кожи, не связанных с нарушением функции щитовидной железы. Чаще наблюдается у женщин преклимактерического возраста. Проявления: розовые или цвета нормальной кожи папулы, диаметром 2–5 мм, нередко располагающиеся линейно на коже лица, шеи, верхней части туловища, разгибательных поверхностях конечностей, ягодиц, уплотнение кожи лица и конечностей. При биопсии папул выявляют очаговые отложения муцина, при электрофорезе белков сыворотки крови – М-градиент. Применяют глюкокортикоиды, цитостатики, плазмаферез.