J. B. Beckwith. Extreme cytomegaly of the adrenal fetal cortex, omphalocele, hyperplasia of kidneys and pancreas, and Leydigcell hyperplasia: another syndrome? Presented at 11th Annual Meeting of Western Society for Pediatric Research, Los Angeles, November 11, 12, 1963; No 20.
H.-R. Wiedemann. Complexe malformatif familal avec hernie ombilicale et macroglossie; un «syndrome nouveau»? Journal de genetique humaine, Geneva, 1964; 13: 223–363.
БЕ́ККЕРА МИОТОНИЯ (описана немецким генетиком P. E. Becker, 1908–2000) – выраженная генерализованная миотония, развивающаяся в возрасте от 4 до 12 лет у девочек и около 18 лет у мальчиков: сначала поражаются мышцы ног, через несколько лет – мышцы рук; на поздних стадиях возможно вовлечение в процесс лицевой мускулатуры. Возможна мышечная слабость в сочетании с мышечными гипертрофиями. Уровень креатинфосфокиназы в плазме крови может быть повышен. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Возможна дородовая ДНК-диагностика.
P. E. Becker, F. Kiener. Eine neue X-chromosomale Muskeldystrophie. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1955; 193: 427–448.
P. E. Becker. Neue Ergebnisse der Genetik der Muskeldystrophien. Acta genetica et statistica medica, 1957, 7: 303–310.
БЕ́ККЕРА СИМПТОМ (описан немецким офтальмологом O. H. E. Becker, 1828–1890) – усиленная пульсация артерии сетчатки при тиреотоксикозе.
БЕ́ККЕРА СИНДРОМ (Беккера – Рейтера синдром, описан американским дерматологом S. W. Becker, 1894–1964, с соавт.) – наследственный симптомокомплекс: множественные слабопигментированные пятна с атрофией эпидермиса на коже подбородка, шеи и плеч, появляющиеся в раннем детстве; пятна становятся более заметными во время нервного возбуждения. Тип наследования не установлен. Возможна косметическая коррекция.
S. W. Becker, M. J. Reuter. Familial pigmentary anomaly. Archives of Dermatology and Syphilology, Chicago, 1939; 40: 987–998.
БЕ́ЛЕРА СИМПТОМ (описан в 1929 австрийским травматологом L. Bohler, 1885–1973) – признак повреждения менисков коленного сустава: усиление боли в суставе при ходьбе назад.
БЕ́ЛЛА МАНИЯ (описана американским врачом L. V. Bell; синонимы – острый бред, делирий) – острый психоз с резким двигательным возбуждением и помрачением сознания, возникающий при выраженной гипертермии и физическом истощении. Наблюдается при инфекционных и интоксикационных психозах, прогрессивном параличе, эпилепсии, травматических и старческих психозах.