Избранные главы курса Радиохимия - страница 20

Шрифт
Интервал


(1.26)

На рис. 1.8 приведена зависимость среднего лигандного числа от концентрации ОН>- для различных общих концентраций тория в растворе.


Рис. 1.8. Кривые образования гидроксокомплексов тория (IV) для растворов с различной общей концентрацией иона металла [1].


Как видно из графика, чем больше концентрация ионов металла, тем больше ядер будет в полиядерном комплексе при одной и той же концентрации ионов ОН>-.

Нижний концентрационный предел, после достижения которого должны образовываться только моноядерные комплексы, зависит от общей константы устойчивости первого образующегося полиядерного комплекса (т. е. биядерного) и от общей константы устойчивости комплекса, последнего в ряду моноядерных, который имеет одинаковое с биядерным число лигандов. Чтобы концентрация моноядерного комплекса M(OH)>nбыла выше концентрации биядерного должно выполняться следующее неравенство:



Если

то чтобы моноядерная форма преобладала, надо, чтобы [M] < 10>-5,3.

Рассмотрим процесс образования полиядерных гидроксокомплексов на примере урана [7].

В водном растворе уран может находиться в виде катионов различного строения и заряда. Показано, что катион UO>2>2+ устойчив и характеризуется прочной связью U—O. Кроме того, такие катионы найдены в составе твердой фазы и при различных химических реакциях в растворах остаются неизменными. Данные изотопного обмена с использованием >18О подтвердили существование в растворах катионов UO>2>2+. В растворах, подкисленных, например, азотной или хлорной кислотой, лигандами у мономерного UO>2>2+ служат молекулы Н>2О, которые при повышении рН проявляют тенденцию к диссоциации. В некоторых системах дальнейший рост рН приводит к более глубокой диссоциации, в результате которой гидроксильный лиганд трансформируется в окисный. Мостиковые группы в полиядерных ионах ведут себя в принципе также. В ходе этого процесса соответствующим образом изменяется и заряд иона.

Ион UO>2>2+ имеет координационное число 6. Атомы кислорода образуют линейную конфигурацию О—U–O и расположены на коротких расстояниях от атома урана, а шесть лигандов Н>2О находятся вокруг атома урана в положениях, отвечающих конфигурации гексагональной бипирамиды:



Схематически процесс перехода от мономерного иона к полимерному можно представить следующим образом:



В результате происходит последовательное образование димера (B) и тримера (C). В общем виде эту последовательность можно изобразить следующим образом: