Сборник основных формул по химии для ВУЗов - страница 17

Шрифт
Интервал


K>s= [Ag>+] • [CI¯]:

а) условие равновесия между осадком и раствором: [Ag>+] • [Cl¯] = K>s.

б) условие осаждения: [Ag>+] • [Cl¯] > K>s; в ходе осаждения концентрации ионов уменьшаются до установления равновесия;

в) условие растворения осадка или существования насыщенного раствора: [Ag>+] • [Cl¯] < K>s; в ходе растворения осадка концентрация ионов увеличивается до установления равновесия.

8. Координационные соединения

Координационные (комплексные) соединения – соединения с донорно-акцеп-торной связью.

Для K>3[Fe(CN)>6]:

ионы внешней сферы – 3К>+,

ион внутренней сферы – [Fe(CN)>6]>3-,

комплексообразователь – Fe>3+,

лиганды – 6CN¯, их дентатность – 1,

координационное число – 6.

Примеры комплексообразователей: Ag>+, Cu>2+, Hg>2+, Zn>2+, Ni>2+, Fe>3+, Pt>4+ и др.

Примеры лигандов: полярные молекулы Н>2O, NH>3, CO и анионы CN¯, Cl¯, OH¯ и др.

Координационные числа: обычно 4 или 6, реже 2, 3 и др.

Номенклатура. Называют сначала анион (в именительном падеже), затем катион (в родительном падеже). Названия некоторых лигандов: NH>3 – аммин, Н>2O – акво, CN¯ – циано, Cl¯ – хлоро, OH¯ – гидроксо. Названия координационных чисел: 2 – ди, 3 – три, 4 – тетра, 5 – пента, 6 – гекса. Указывают степень окисления комплек-сообразователя:

[Ag(NH>3)>2]Cl – хлорид диамминсеребра(I);

[Cu(NH>3)>4]SO>4 – сульфат тетрамминмеди(II);

K>3[Fe(CN)>6] – гексацианоферрат(III) калия.

Химическая связь.

Теория валентных связей предполагает гибридизацию орбиталей центрального атома. Расположение образующихся при этом гибридных орбиталей определяет геометрию комплексов.

Диамагнитный комплексный ион Fe(CN)>6>4-.

Цианид-ион – донор

Ион железа Fe>2+ – акцептор – имеет формулу 3d>64s>04p>0. С учетом диамагнитности комплекса (все электроны спарены) и координационного числа (нужны 6 свободных орбиталей) имеем d>2sp>3-гибридизацию:

Комплекс диамагнитный, низкоспиновый, внутриорбитальный, стабильный (не используются внешние электроны), октаэд-рический (d>2sp>3-гибридизация).

Парамагнитный комплексный ион FeF>6>3-.

Фторид-ион – донор.

Ион железа Fe>3+ – акцептор – имеет формулу 3d>54s>04p>0. С учетом парамагнитности комплекса (электроны распарены) и координационного числа (нужны 6 свободных орбиталей) имеем sp>3d>2-гибридизацию:

Комплекс парамагнитный, высокоспиновый, внешнеорбитальный, нестабильный (использованы внешние 4d-орбитали), октаэдрический (