Учебное пособие по органической химии. Часть 1. Алифатические соединения - страница 9

Шрифт
Интервал


6. Метилантранилат, имеющий запах цветов апельсина и используемый в составе пищевых эссенций, синтезируют из фталевого ангидрида в три стадии. Две из них – реакции ацилирования, еще одна – расщепление амидов по Гофману. Напишите уравнения соответствующих реакций.



Вариант 10

1. Исходя из фенилуксусной кислоты, с помощью реакции Арндта-Эйстерта получите 3-фенилпропановую кислоту. Рассмотрите все стадии реакции с точки зрения их механизма. Какие из них относятся к ацилированию?

2. При кипячении орто-фенилендиамина с муравьиной кислотой образуется бензимидазол:



Напишите постадийно, как протекает циклизация, имея в виду прорабатываемую тему. Почему уксусная кислота в тех же условиях не дает 2-метилбензимидазол, но, если прибавить к смеси конц. соляную кислоту, то 2-метилбензимидазол образуется?

3. Легкость кислотного гидролиза замещенных бензоилхлоридов изменяется в следующей последовательности:



В то же время легкость щелочного гидролиза изменяется в обратном порядке. Дайте объяснение этому явлению.

4. В 1999 г. был описан первый случай превращения амида кислоты в соответствующий хлорангидрид при действии HCl. Ниже приведено уравнение этой реакции. В чем необычность этой реакции и что может быть ее движущей силой?



5. Объясните различную направленность гидролиза:



6. Ди-трет-бутилдикарбонат (Вос>2) широко используется в органическом для защиты аминогрупп, в том числе в синтезе полипептидов. Предложите схему синтеза трипептида с использованием Вос>2.



Ответы на задачи со звездочкой (>*), цифрами обозначены номер варианта и задачи:

10.4. – С. Cox et al., Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 798.

Рекомендуемая литература

1. Робертс, Дж. Основы органической химии: учеб. для вузов [Текст] / Дж. Робертс, М. Касерио. – М.: Мир, 1978. – Т. 1. – С. 536–599.

2. Кери, Ф. Углубленный курс органической химии: учеб. для вузов [Текст] / Ф. Кери, Р. Сандберг. – М.: Мир, 1981. – Кн. 1. – С. 300–315.

Модуль 2

Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода

Комплексная цель модуля

Систематизировать и углубить знания о механизмах нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода и элиминирования. Получить представление об использовании реакций нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода и элиминирования в органическом синтезе.

Программа семинара