говорит: «Батюшка,
у меня собачка померла, нельзя ли ее отпеть?» — «Да ты что?! Мы
животных не отпеваем!» — «Да она мне как дочь родная была…» — «Нет,
не положено!» — «Так что же мне делать?» — «А вон напротив баптисты
— ты к ним сходи, может, помогут!» — «Вот спасибо! А как Вы
думаете, ста тысяч хватит на отпевание?» — «Так что ж ты раньше не
сказал, что собачка — православная?!»
— Фу! Ну и кислятина! Как ты это
терпишь?
— Кислятина — потому что кислоту
делаем, — ответил я подкравшемуся брату. — Помнишь, как серную
делали?
— Конечно, помню! — разулыбался он. —
У меня после этого знаешь сколько?..
И не договорил. Ага, понял он уже,
получается, что «слабый пол» не любит, когда мужики о своих
«любовных победах» кому попало треплются. И хорошо, что
осознал!
— Во-от! А как воняло тогда, тоже
помнишь?
Судя по его гримасе, не забыл. Я тоже
помнил, но по другим причинам. Вонью-то меня не испугать. Я
мысленно перенесся на три недели назад.
***
Окисление раствора железного купороса
шло полторы недели, хотя я всемерно старался его ускорить. Затем я
отделил раствор от выпавшей в осадок ржавчины и начал упаривать
раствор сульфата железа (III).
И вот когда он вдруг начал отчётливо
буреть, и снова появился какой-то непредвиденный осадок, я порядком
струхнул[1]. Не было этого в планах! Но я
продолжал, пока не получил буроватую жижу, по густоте напоминающую
сироп. Умом я понимал, что серная кислота никуда не могла
«улететь», и все сульфат-ионы вот здесь, в этом сосуде остались, но
мне-то нужен был чистый продукт! Именно при разложении безводного
сульфата выделяется почти чистый серный ангидрид, доля сернистого
газа при правильном ведении процесса не превышает 3-4%.
Собственно говоря, именно поэтому я и
вёл процесс таким «хитровывернутым» путём, с кучей промежуточных
стадий. Ведь мог идти путём алхимиков XVвека и напрямую получать
железный купорос из сульфида железа. Или прокаливать медный
купорос, он тоже серную кислоту даст. Но выход продукта при этом не
превышал 30-40%, вся остальная сера «улетала» в виде сернистого
газа. А окислить его у меня катализаторов не было. Ни платины, ни
оксида ванадия, ни даже куда боле доступного оксида азота.
Кто-то мог бы сказать: «Ну и что?
Алхимиков такой выход устраивал, чем тебе плохо?»
Да всем! Даже то, что «выжег» бы всю
зелень там, куда эти соединения долетят, — уже минус. Но главное в
другом. Мало у меня гипса, моего исходного сырья. И потому я
собираюсь его использовать повторно. Что? Ну да, после гидролиза
крахмала серную кислоту «гасят» порошком извести, и она выпадает в
виде гипса в осадок. Если знать, как это делать грамотно, то почти
все 100% можно вернуть в начало процесса, а я, разумеется, не
только знал, но и не ленился выполнить.